Цель. Оценка защитного уровня специфического иммуноглобулина класса G (IgG) на S-белок (включая RBD) вируса SARS-CoV-2 при текущей или перенесенной инфекции, вызванной вирусом SARS-CoV-2, а также после вакцинации у лиц, контактных с заболевшими COVID-19.
Материалы и методы. Четырнадцать (14) сотрудников медицинской лаборатории их ближайшего окружения в возрасте от 19 до 72 лет, бывших в тесном контакте с заболевшими COVID-19 в течение последних 10 дней, до взятия крови на анализ имели различный ковид-статус (КС): 1) невакцинированные-переболевшие, нВ-ПБОЛ; 2) вакцинированные-непереболевшие, В-нП; 3) переболевшие-вакцинированные, П-В (гибридный); 4) вакцинированные-переболевшие, В-П; 5) вакцинированные-болеющие, В-БОЛ; 6) невакцинированные-болеющие, нВ-БОЛ.
Биоматериал исследовали с помощью набора реагентов для иммуноферментного количественного определения IgG к RBD S-белка SARS-CoV-2 методом твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА). Измерение концентрации IgG проводили согласно инструкции производителя на автоматическом иммуноферментном анализаторе путем измерения оптической плотности (ОП) растворов в лунках планшета при одной основной длине волны 405 нм. Результаты анализа выражали в международных единицах стандарта ВОЗ – BAU «binding antibody units» («единицы связывающих антител», First WHO International Standart for anti-SARS-CoV immunoglobulin (human), NIBSC code: 20/136).
Статистическую обработку результатов проводили с помощью GraphPad Prism 8.0.1 и Microsoft® Excel® для Microsoft 365 MSO (версия 2201 Сборка 16.0.14827.20158) 64-разрядная, использовались коэффициент корреляции Спирмана для непараметрической статистики в связи с малой выборкой.
Результаты. Все 14 обследуемых лиц, контактных с заболевшими COVID-19, были иммунизированы. Три (3) молодые женщины до 30 лет с уровнем специфического IgG 19,2 до 230,1 BAU/мл заразились и заболели в легкой степени тяжести COVID-19 (ж34 нВ-ПБОЛ; ж33 нВ-БОЛ; ж22 В-БОЛ). Одиннадцать (11) человек не заразились и не заболели: 1) у шести (6) человек с П-В (гибридный) препарат векторной технологии, уровень IgG < 500 BAU/мл; 2) у восьми (8) человек, семь (7) из которых с П-В (гибридный) препарат векторной и мРНК-технологии, уровень IgG > 500 BAU/мл; 3) у четырех (4) человек с П-В (гибридный), у одного (1) из которых был препарат векторного типа, у трех (3) из которых был препарат мРНК-технологии, уровень IgG > 5000 BAU/мл; 4) максимальная концентрация специфических антител IgG почти 50 000 BAU/мл отмечена у мужчины 19 лет с П-В (гибридный), препарат мРНК-технологии.
Заключение. Отмечена прямая умеренная и умеренная обратная корреляция между различными факторами, которые могут определять адаптивный иммунитет человека.
Ж. Ю. Сапожкова – к.м.н., руководитель Международной Школы Цитологии и Медицинской Школы Инновации?, Москва, Россия; руководитель клинико-диагностической лаборатории, Подольский диагностический центр, Подольск, Россия. E-mail: Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript.
Г. А. Милованова – ординатор ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Минздрава России, Москва, Россия. E-mail: Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript..
О. И. Пацап – к.м.н., заведующий патологоанатомическим отделением ФГБУ «Федеральный центр мозга и нейротехнологий» ФМБА России, Москва, Россия, научный сотрудник, Научно-образовательный ресурсный центр инновационных технологий иммунофенотипирования, цифрового пространственного профилирования и ультраструктурного анализа (молекулярной морфологии), ФГАОУ ВО «Российский университет дружбы народов», Москва, Россия. E-mail: Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript..
1. Sette A., Crotty S.. Adaptive immunity to SARS-CoV-2 and COVID-19 // Cell. 2021. Vol. 184, N 4. P. 861-880.
2. Wratil P.R., Stern M., Priller A., et al. Three exposures to the spike protein of SARS-CoV-2 by either infection or vaccination elicit superior neutralizing immunity to all variants of concern [опубликовано в Интернете до размещения в печати, 2022 Jan 28] // Nat Med. 2022.
3. Moyo-Gwete T., Madzivhandila M., Makhado Z., et al. Cross-reactive neutralizing antibody responses elicited by SARS-CoV-2 501Y.V2 (B.1.351) // The New England Journal of Medicine. 2021. Vol. 384, N 22. P. 2161-2163.
4. Reynolds C.J., Pade C., Gibbons J.M., et al. Prior SARS-CoV-2 infection rescues B and T cell responses to variants after first vaccine dose [published online ahead of print, 2021 Apr 30] // Science. 2021.
5. Goel R.R., Apostolidis S.A., Painter M.M., et al. Distinct antibody and memory B cell responses in SARS-CoV-2 na?ve and recovered individuals following mRNA vaccination // Science Immunology. 2021. Vol. 6. P. 58.
6. Crotty S. Hybrid immunity // Science. 2021. Vol. 372, N 6549. P. 1392-1393.
7. Report 49 (MRC Centre for Global Disease Analysis. Imperial College London) Доступно по: https://www. imperial.ac.uk/mrc-global-infectious-disease-analysis/covid-19/ report-49-Omicron/. Ссылка активна на 22 февраля 2022.
8. СанПиН 2.1.3684–21 «Об утверждении санитарных правил и норм СанПиН 2.1.3684–21 "Санитарно-эпидемиологические требования к содержанию территорий городских и сельских поселений, к водным объектам, питьевой воде и питьевому водоснабжению, атмосферному воздуху, почвам, жилым помещениям, эксплуатации производственных, общественных помещений, организации и проведению санитарно-противо¬эпидемических (профилактических) мероприятий"».
9. СанПиН 3.3686–21 «Санитарно-эпидемиологи¬ческие требования по профилактике инфекционных болезней».
10. Инструкция по применению набора реагентов для иммуноферментного количественного определения иммуноглобулинов класса G к SARS–CoV-2 (АО «Вектор-Бест»).
11. Dan J.M., Mateus J., Kato Y., et al. Immunological memory to SARS-CoV-2 assessed for up to 8 months after infection // Science. 2021. Vol. 371, N 6529.
12. Cohen K.W., Linderman S.L., Moodie Z., et al. Longitudinal analysis shows durable and broad immune memory after SARS-CoV-2 infection with persisting antibody responses and memory B and T cells. Препринт. medRxiv. 2021;2021.04.19.21255739. Опубликовано 2021 Июнь 18.
13. Wang Z., Muecksch F., Schaefer-Babajew D., et al. Naturally enhanced neutralizing breadth to SARS-CoV-2 after one year. Препринт. bioRxiv. 2021;2021.05.07.443175. Published 2021 Июнь 2.
14. Grifoni A., Sidney J., Vita R., et al. SARS-CoV-2 human T cell epitopes: adaptive immune response against COVID-19 // Cell Host Microbe. 2021. Vol. 29, N 7. P. 1076-1092.
15. Stamatatos L., Czartoski J., Wan Y.H., et al. mRNA vaccination boosts cross-variant neutralizing antibodies elicited by SARS-CoV-2 infection [опубликовано в Интернете до размещения в печати, 2021 Март 25]. Science. 2021.
16. Painter M.M., Mathew D., Goel R.R., et al. Rapid induction of antigen-specific CD4+ T cells is associated with coordinated humoral and cellular immunity to SARS-CoV-2 mRNA vaccination // Immunity. 2021. Vol. 54, N 9. P. 2133-2142.
17. Tauzin A., Nayrac M., Benlarbi M., et al. A single dose of the SARS-CoV-2 vaccine BNT162b2 elicits Fc-mediated antibody effector functions and T cell responses // Cell Host Microbe. 2021. Vol. 29, N 7. P. 1137-1150.
18. Bettini E., Locci M. SARS-CoV-2 mRNA Vaccines: immunological mechanism and beyond // Vaccines (Basel). 2021. Vol. 9, N 2. P. 147.Catherine H. Bozio, et al. Laboratory-confirmed COVID-19 among Adults hospitalized with COVID-19 – like illness with infection-induced or mrna vaccine-induced sars-cov-2 immunity – nine states, january – september // Morbidity and Mortality Weekly Report. 2021. Vol. 70, N 44. P. 1539-1544. Доступно по: https://www.cdc.gov/ mmwr/volumes/70/wr/pdfs/mm7044e1-H.pdf)
Статью можно приобрести
в электронном виде!
PDF формат
Бесплатно
DOI 10.14489/lcmp.2022.01.pp.004-016
Тип статьи:
Научная статья
Оформить заявку
